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临床试验/ChiCTR1900024342
ChiCTR1900024342尚未招募早期 1 期

高通量测序法检测癌基因与儿童淋巴瘤的关系研究

北京博仁医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年7月3日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
安全性

研究概览

简要总结

1、 构架补充基因突变与肿瘤发生之间的框架(一级终点) 2、 基因突变与治疗预后的关系(二级终点) 2、 为癌症复发后再治疗提供指导建议 3、 为骨髓移植的供体的选择提供指导依据

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 2、确诊为淋巴瘤,确诊标准:明确病理诊断结果和免疫组化或细胞学诊断。
  • 3、进行基因检测的肿瘤标本。
  • 4、预计生存大于 1 个月

排除标准

  • 1、正参加其它临床试验的患者;
  • 2、研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

安全性

基因

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京博仁医院

研究点 (1)

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