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临床试验/ChiCTR2000029461
ChiCTR2000029461尚未招募早期 1 期

中西医结合治疗方案对普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年2月3日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

研究中西医结合治疗方案对普通型新型冠状病毒感染的肺炎的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • •①符合新型冠状病毒感染的肺炎的确诊病例,且符合普通型的诊断;
  • •②年龄在 18~70 岁之间;
  • •④知情同意并签署并自愿签订《知情同意书》。

排除标准

  • •①合并严重的肝、肾、血液病变以及内分泌系统原发病者;
  • •③患者有精神异常、有药物滥用或依赖史、对研究用药过敏、3 个月内参加过其他临床研究等。

研究组 & 干预措施

对照组

西医基础治疗

干预措施: 西医基础治疗

试验组

中药汤剂+西医治疗

干预措施: 中药汤剂+西医治疗

结局指标

主要结局

肺功能

退热时间

病毒转阴时间

次要结局

  • 6 min 步行试验
  • 咳嗽消失时间
  • 不良事件发生率
  • 圣乔治呼吸问卷
  • 改良 Barthel 指数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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