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临床试验/ChiCTR2000029439
ChiCTR2000029439尚未招募早期 1 期

中西医结合治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床试验

国家科技部2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
2
主要终点
退热时间

研究概览

简要总结

评价中药标准汤剂联合西医疗法与单纯西医治疗对比,治疗新型冠状病毒感染的肺炎的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 确诊为新型冠状病毒感染的肺炎患者;
  • 病情判断为普通型;

排除标准

  • 1)影响生存的严重基础疾病;
  • 2)孕妇或哺乳期妇女;
  • 3)其他医生认为不符合参加研究的问题;
  • 4)患者服用中药汤剂有困难。

研究组 & 干预措施

对照组

西医基础治疗

试验组

中药标准汤剂+西医治疗

结局指标

主要结局

退热时间

病毒转阴时间

次要结局

  • 肺功能
  • 重症转化率
  • 炎症指标
  • 消化道症状消失时间
  • 中医证候
  • 不良事件

研究者

发起方
国家科技部

研究点 (2)

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