CTR20191102已完成不适用
氟哌噻吨美利曲辛片在受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2019年6月21日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
仿制药质量和疗效一致性评价。以海南辉能药业有限公司生产的氟哌噻吨美利曲辛片为受试制剂，以 Lundbeck N.V.生产的氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：Deanxit®）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较氟哌噻吨美利曲辛片在中国健康成年受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 54岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究；
- •年龄为大于 18（包括 18 周岁）的男性和女性受试者；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值），同性别体重不得相差 10kg 以上；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查（女性）、毒品筛查等 ）、12 导联心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）在筛选期及未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •对氟哌噻吨美利曲辛片或其任一成分 有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品或有药物滥用史者；
- •给药前 3 个月内服用过其他的临床试验药物者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
- •处在哺乳期或妊娠试验阳性的女性受试者，筛选前 2 周有无保护性行为的女性受试者；
- •在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •给药前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •筛选前 7 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- •乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者或毒品筛查 阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
- •服用研究药物前 72 小时内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前及给药后 72h
次要结局
- 不良事件 、生命体征、实验室检查(于给药前 1h 内及给药后 2.0h、6.0h、14.0h、24.0h、48.0h、72.0h)
研究者
余晓谦
海南辉能药业有限公司
研究点 (1)
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