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临床试验/ChiCTR2500100300
ChiCTR2500100300已完成早期 1 期

组织驻留免疫细胞亚群与造血干细胞移植后移植物抗宿主病的前瞻性相关研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
肠道 aGVHD 的发生

研究概览

简要总结

对组织驻留免疫细胞亚群进行精准分型,探讨组织驻留免疫细胞亚群对 GVHD 的影响和阐明组织驻留免疫细胞亚群对肠道、皮肤等 GVHD 的主要机制与功能以及接受抗 GVHD 治疗后,组织驻留免疫细胞亚群对患者预后及转归的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿签署知情同意书;
  • 4.按照治疗医生的判断移植物抗宿主病的患者;

排除标准

  • 2.依从性较差或精神障碍患者;
  • 3.患者有 HIV、HCV 感染者;EBV 病毒感染未控制患者;
  • 4.患者合并有其他自身免疫性疾病患者;
  • 5.经研究者判断认为不适合参与本研究;

研究组 & 干预措施

对照组

疾病组

结局指标

主要结局

肠道 aGVHD 的发生

时间窗: 造血干细胞移植后 100 天内

次要结局

  • 原发病复发(造血干细胞移植后 100 天内)
  • 肠道 cGVHD 的发生(造血干细胞移植后 180 天内)
  • 抗 GVHD 治疗后,患者的预后及转归(造血干细胞移植后 180 天内)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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