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临床试验/ChiCTR1900026094
ChiCTR1900026094尚未招募早期 1 期

叙事疗法在脑卒中主要照顾者中的应用效果

哈尔滨医科大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
益处发现

研究概览

简要总结

(1)了解脑卒中主要照顾者的负性情绪、照顾负担及益处发现水平状况。 (2)明确叙事疗法在改善脑卒中主要照顾者负面情绪、减轻其照顾负担及提高益处发现水平方面的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲:研究对象及统计人员不知道分组情况,研究者了解分组情况。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)主要照顾者:选取符合全国第四届脑血管病的诊断标准,并经头颅 MRI 或 CT 确诊的脑卒中患者的非专业性主要照顾者;
  • (2)脑卒中主要照顾者年龄:年龄≥18 周岁且≤75 周岁;
  • (3)照顾时长:每周照顾患者≥5 天且每天≥4 小时的一名为主要照顾者。若多名照顾者共同承担照顾任务,且照顾时间大致相同,则需指定一名为主要照顾者;
  • (4)无明显认知、语言功能障碍;
  • (5)本着知情同意原则参加本研究,能独立完成或在研究人员的帮助下填写研究问卷。

排除标准

  • (1)不愿接受干预的脑卒中主要照顾者;
  • (2)中途停止对患者照护的脑卒中主要照顾者;
  • (3)自行选择退出脑卒中主要照顾者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规护理

试验组(叙事疗法组)

叙事疗法

结局指标

主要结局

益处发现

时间窗: 干预开始前、干预后及干预结束后 3 个各月

次要结局

  • 负性情绪(干预开始前、干预后及干预结束后 3 个各月)
  • 照顾负担(干预开始前、干预后及干预结束后 3 个各月)

研究者

发起方
哈尔滨医科大学

研究点 (1)

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