ChiCTR1800017062已完成治疗新技术临床试验
渐进性注意力训练对脑卒中失语症患者疗效：临床随机对照研究
不涉及1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2014年6月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 失语商
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨渐进注意训练结合传统语言治疗与传统言语疗法对语言功能的影响，为注意训练在脑卒中失语症患者中的应用提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.所有患者符合 1995 年《全国第四届脑血管病学术会议脑卒中诊断标准》，经头 CT 或 MRI 诊断为脑卒中，发病前均为右利手，初次发病，病灶位于左侧大脑半球；
- •2.所有患者生命体征平稳且意识清楚，发病时间 2 周-12 个月，年龄 18-80 周岁，左上肢和手可完成键盘操作；
- •3.所有患者可配合注意力训练或语言训练，并能够独立坐或靠坐 30 分钟以上；
- •4.所有患者母语为汉语，经西方失语成套测验（Western aphasia battery，WAB）评定并计算失语商（aphasia quotient，AQ）＜93.8 诊断为失语症；
- •5.所有患者小学以上文化程度；
- •6.所有患者无严重的视觉和听觉障碍，无智力障碍和精神疾病史。
排除标准
- •1.严重的构音器官运动障碍者，特别是脑卒中合并延髓性球麻痹患者；
- •2.合并有构音障碍，视觉、听觉障碍，智力缺陷或精神障碍者；
- •2.合并有其他神经系统疾病患者，如帕金森氏病、多发性硬化、皮质动脉硬化性脑病等；
- •4.合并严重的心肺、肝肾功能不全患者等；
- •5.伴有严重外周器官病变引起的语言、阅读、书写障碍；
- •6.患者及家属不愿接受治疗或不积极配合者。
研究组 & 干预措施
实验组
渐进性注意力训练结合常规语言治疗
对照组
常规语言治疗
结局指标
主要结局
失语商
反应时
次要结局
- 自发言语
- 听理解
- 复述
- 命名
研究者
研究点 (1)
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