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临床试验/EUCTR2009-014741-89-FR
EUCTR2009-014741-89-FR进行中(未招募)不适用

Recherche de la DE90 d'un bolus de sufentanil pour l'analgésie des soins douloureux de nursing des malades intubés de réanimation - Reanursuf

Centre Hospitalier de Toulouse0 个研究点目标入组 80 人开始时间: 2009年8月13日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Sujets majeurs de moins de 80 ans
  • patients hospitalisés en réanimation
  • Sous ventilation mécanique invasive
  • Sédatés depuis 3 jours par MIDAZOLAM, dose mini pour Ramsay 2 à 4
  • Analgésiés par SUFENTANIL, dose minimale pour BPS 3 à 4
  • Consentement éclairé de la famille recueilli
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Impossibilité d’évaluation de la BPS (Tétraplégie, Curarisation, Coma post anoxique, mort encéphalique)
  • -Indication à une sédation profonde (TC grave, Choc septique, SDRA sévère)
  • -Sujets dialysés, Insuffisance rénale sévère à terminale
  • -Insuffisance hépatique terminale
  • -possibilité d’utiliser une échelle d’autoévaluation
  • -IMC >35 ou < 18
  • -personne donnant le consentement sous tutelle ou repris de justice
  • -médicaments interdits (morphiniques et antalgiques autres que sufentanil et paracétamol et anti-dépresseurs de type IMAO)

研究者

发起方
Centre Hospitalier de Toulouse

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