EUCTR2007-003808-35-ES进行中(未招募)1 期
Estudio d búsqueda de dosis de S44497 adminsitrado de forma oral una vez al día durante 4 semanas en pacientes diabéticos tipo. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, frente a placebo, glimepiride y sitagliptina
aboratorios Servier S.L.0 个研究点目标入组 160 人开始时间: 2007年11月22日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 160
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Hombres y mujeres de edades entre 35 y 65 años
- •- IMC entre 24 y 28 kg/m2 inclusive
- •- Pacientes diabéticos tipo 2 diagnosticados hace más de 3 meses
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Diabetes tipo 1, u otro subtipo de diabetes diferente al tipo 2, eg diabetes tipo 1 lenta, LADA, hemocromatosis o pancreatitis crónica,
- •- Antecedentes de acontecimientos de hipoglicemia sintomáticos importantes,
- •- Estado metabólico en riesgo de requerir inmediatamente tratamiento con insulina,
- •- Enfermedad concomitante o cirugía mayor programada que puede afectar significativamente al control glicémico durante el estudio
研究者
相似试验
进行中(未招募)
1 期
Estudio CR9108963: Estudio de búsqueda de dosis optima de SB-751689 en mujeres posmenopáusicas con osteoporosisOsteoporosis en mujeres posmenopáusicasMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10031285Term: Osteoporosis postmenopausalEUCTR2006-006015-72-ESGlaxoSmithkline S.A.
进行中(未招募)
不适用
Estudio de búsqueda de dosis de Nepidermina (Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante), administrada intralesionalmente para el tratamiento de pacientes con úlceras de pie diabético no isquémicas y no complicadas.Ensayo clínico de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placeboÚlcera de pie diabético, con área entre 2 y 30 cm2, no infectada y en ausencia de osteomielitis e isquemia.MedDRA version: 9Level: HLGTClassification code 10003184Term: Vascular therapeutic proceduresEUCTR2009-011752-21-ESPraxis Pharmaceutical S.A.140
进行中(未招募)
1 期
Estudio para determinar la actividad de SCH 717454 en sujetos con Osteosarcoma o Sarcoma de Ewing que hayan recaído después de terapia sistémica estándar. A Study to Determine the Activity of SCH 717454 in Subjects With Osteosarcoma or Ewing’s Sarcoma That Has Relapsed After Standard Systemic Therapy. - P04720Osteosarcoma recidivado resecable e irresecable, Sarcoma de Ewing.MedDRA version: 9.1 Level: HLT Classification code 10027861 Term: Monoclonal antibody therapiesEUCTR2007-005341-38-ESSchering Plough Research Institute219
进行中(未招募)
不适用
Recherche de la DE90 d'un bolus de sufentanil pour l'analgésie des soins douloureux de nursing des malades intubés de réanimation - ReanursufEUCTR2009-014741-89-FRCentre Hospitalier de Toulouse80
进行中(未招募)
1 期
Ensayo Clínico en Fase IV para evaluar la Seguridad y Tolerabilidad del ZOSTAVAX™ en pacientes = a 60 años A Phase IV Clinical Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of ZOSTAVAX™ in Subjects =60 Years of AgeEUCTR2007-000343-10-ESMerck and Co. Inc.12,000
