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临床试验/EUCTR2007-001842-42-FR
EUCTR2007-001842-42-FR进行中(未招募)1 期

Fixation de prothèses par Tissucol dans la cure de prolapsus par voie vaginale - TISSPRO

CHU de Caen0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2010年8月19日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Female

入选标准

  • - Patiente adulte âgée de 18 à 85 ans,- Présentant une cystocèle, une rectocèle, un prolapsus du dôme vaginal, une hystérocèle, ou une élytrocèle de grade II ou plus selon la classification internationale POP-Q (Pelvic Organ Prolapse Quantification),- Prolapsus isolé ou associé,- Prolapsus initial ou récidivé,- Consentement éclairé signé.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • -Patiente diabétique de type 1,-Patiente immunodéprimée,ou prenant des médicaments immuno-dépresseurs tels que des cortico-stéroïdes,-Femme enceinte ou allaitante,-Patiente devant subir une hystérectomie,-Patiente présentant une hypersensibilité ou allergie connue à l’aprotinine bovine,-Impossibilité de se soumettre au suivi médical de l’étude pour des raisons géographiques sociales ou psychiques,-Participation concomitante à un autre essai clinique.

研究者

发起方
CHU de Caen

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