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临床试验/ChiCTR2300078855
ChiCTR2300078855尚未招募诊断试验新技术临床试验

基于高光谱成像技术建立多模态数据融合的射血分数保留心力衰竭诊断与风险评估模型

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
光谱信息

研究概览

简要总结

1.基于高光谱成像技术采集分析患者头面部以及舌苔图像的信息参数联合临床数据,建立射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)诊断模型并验证模型性能; 2.基于体表特征光谱及临床资料建立多模态数据以构建 HFpEF 患者危险分层预测模型; 3.基于高光谱成像技术、多组学数据构建多模态数据探索 HFpEF 发生发展的关键分子靶点。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 95(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄为 18-95 岁之间;
  • 2.入院时诊断为缺血性心脏病;
  • 3.射血分数保留型心力衰竭。

排除标准

  • 1.整容手术以及面部美容之后;
  • 2.严重肝、肾器官功能不全;
  • 3.精神上或法律上的丧失行为能力;
  • 5.有恶性肿瘤相关疾病;
  • 6.存在对自主神经功能有影响的其他疾病,如甲状腺功能亢进、精神系统或神经系统疾病等。
  • 7.不能配合本项研究。

结局指标

主要结局

光谱信息

口腔标本情况

粪便标本情况

血液标本情况

心脏超声

次要结局

  • 受试者基本信息
  • 受试者工作特征曲线
  • 曲线下面积(AUC)
  • 一致性指数

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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