临床试验/CTR20220725

CTR20220725已完成生物等效性试验

艾地骨化醇软胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2022年3月29日

试验速览

阶段: 生物等效性试验
状态: 已完成
入组人数: 52
试验地点: 1
主要终点: 主要药代动力学参数指标: Cmax， AUCo-t, AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的：以中外制药株式会社生产的艾地骨化醇软胶囊(商品名：Edirol®，规格：0.75 μg)为参比制剂，按照生物等效性试验的有关规定，与人福普克药业(武汉)有限公司生产的受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格：0.75 μg)进行体内药动学对比研究，考察艾地骨化醇软胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格：0.75 μg)和参比制剂艾地骨化醇软胶囊(Edirol®)(规格：0.75 μg)在健康受试者中的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
主要目的: 以中外制药株式会社生产的艾地骨化醇软胶囊(商品名：edirol®，规格：0.75 Μg)为参比制剂，按照生物等效性试验的有关规定，与人福普克药业(武汉)有限公司生产的受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格：0.75 Μg)进行体内药动学对比研究，考察艾地骨化醇软胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•年龄为 18～55 周岁健康男性和女性受试者(包括 18 周岁和 55 周岁)；
•男性受试者体重不低于 50 公斤，女性受试者体重不低于 45 公斤，体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高 2(m2)，体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括临界值)；
•能够按照试验方案要求完成研究；
•试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
•不符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。

排除标准

•经研究者判断受试者筛选期生命体征、体格检查、12 导联心电图检查、实验室检查存在有临床意义的异常情况；
•其它异常临床表现的疾病(包括但不限于血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统(是否有甲亢或甲减病史)、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者)；
•有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)，或过敏体质，或已知对艾地骨化醇及其活性代谢物或其辅料或类似物过敏者；
•患有高钙血症者或有既往病史者；
•患有尿路结石者或有既往病史者；
•在给药前 14 天内使用了任何处方药；
•在给药前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
•筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者；
•在给药前 7 天内服用过特殊饮食(比如葡萄柚)或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
•在给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者；
•在给药前 48 h 内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料者；
•有酗酒史(每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL)；在给药前 24 h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛选阳性者；
•筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，试验期间不能戒烟者；
•在给药前 3 个月内献血或大量失血(≥400 mL)者；
•有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
•有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
•筛选期的肌酐清除率≤80 ml/min 者(肌酐清除率计算公式见附录 3)；
•乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒初筛阳性者；
•药物滥用筛选阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过毒品者；
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食和作息安排者；
•妊娠或哺乳期妇女，或育龄女性近两周内发生无保护性行为者，或育龄女性血妊娠检查阳性；受试者(或其伴侣)在整个试验期间及试验结束后 6 个月内有生育计划或捐精 / 捐卵者，试验期间及试验结束后 6 个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者；
•受试者因自身原因不能参加试验者；
•研究者判定不适宜参加的受试者。
•符合上述任一条件者，不得入选。

结局指标

主要结局

主要药代动力学参数指标: Cmax， AUCo-t, AUC0-∞

时间窗: 服药后 168h

次要结局

次要药代动力学参数指标:Tmax、λz、t1/2(服药后 168h)
将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、临床实验室检查(血生化、血常规、尿常规、血妊娠检查(仅限女性)）、心电图等检查进行评价(服药后 168h)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

吴晶

人福普克药业(武汉)有限公司

研究点 (1)

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