ChiCTR-EOC-16008615尚未招募Unknown
急性心肌梗死患者院前延误相关社会心理因素多中心研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 院前延误时间
研究概览
简要总结
明确导致我国 STEMI 患者院前延误的病人相关社会心理因素，并建立一套适合国人的社会心理因素评估工具，为建立 STEMI 院前延误风险预测模型及制定干预决策奠定基础
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •所有被诊断为 STEMI 患者知情同意后自愿入组者均可被纳入此项研究，本次研究对病人没有年龄和性别的限制。STEMI 诊断标准遵循《2012 ESC/ACCF/AHA/WHF 心肌梗死通用定义第三版》,1 型自发性心肌梗死的诊断依据为：血清心肌标志物（cTn）升高：在症状发生后 24 小时内，标志物峰值至少超过参考值 99%上限，至少伴以下一项临床指标：①心肌缺血症状；②新发生的缺血性心电图改变：在既往无左心室肥大及左室支传导阻滞的患者：出现至少 2 个相邻导联 J 点新的 ST 段抬高，其中在 V2-V3 导联男性≥0.2mv，女性≥0.15mv，其他肢体导联或相邻胸导联≥0.1mv（STEMI）；病理性 Q 波形成;③影像学证据显示新发生的存活心肌的丧失或新发的节段性室壁运动异常；④突发心源性死亡，有缺血症状和新出现的 ST 段抬高,和（或）冠脉造影或尸检证实冠状动脉内血栓。
排除标准
- •①拒绝参与者；②由于认知障碍或者语言障碍不能完成研究的患者；③需要进行心肺复苏的病人；④在院期间发生心梗者。
研究组 & 干预措施
准时组和延误组
结局指标
主要结局
院前延误时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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