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临床试验/IRCT138901212080N3
IRCT138901212080N3已完成3 期

Impact of Intratechal Clonidine in analgesia in elective cesarean

Arak university of medical sciences0 个研究点目标入组 166 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
166

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
15 years 至 40 years(—)
性别
Female

入选标准

  • 1. age: 15-40 2. ASA score I, II 3. Elective and term cesarean; Exclusion criteria: 1. Emergent cesarean 2. Fetal perinatal distress due to thick meconium, deculment or low APGAR score 3. Patient`s low compliance for entering the study and spinal analgesia 4. positive history of preeclampsia, chronic hypertension, consumption of B-blockers, Antipsychotics or Anti depressants 5. Perioperative Anti emetics use

排除标准

  • 未提供

研究者

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