ChiCTR2500112595已完成不适用
血清 FXIII 水平与 ICH 患者预后的关系
国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- FXIII 血浆水平
研究概览
简要总结
评估自发性脑出血患者入院时的 FXIII 缺乏率，并观察比较 FXIII 降低组与正常组预后差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1，患者年龄在 16 岁-75 岁之间的男性或者女性；2、脑出血发病时间至抽血时间<12 小时；3、抽血前未给予任何血制品或凝血因子等输注，以及未给予任何神经外科外科干预。4、患者头颅 CT 证实为自发性脑出血。5、患者或者监护人签署入组知情同意书。
排除标准
- •1、患者 CT 提示硬膜外血肿 / 硬膜下血肿体积>20m；2、患者有头部外伤病史；3、合并其他重大基础疾病。4、患者或监护人拒绝参加该临床试验。
研究组 & 干预措施
FXIII 降低组
FXIII 正常组
结局指标
主要结局
FXIII 血浆水平
时间窗: 入院时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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