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临床试验/ChiCTR2100054362
ChiCTR2100054362进行中(未招募)早期 1 期

植入三焦点或新无极人工晶状体患者对诱导散光的耐受性研究

院、校课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

1.运用 OQAS-Ⅱ、iTrace 等检查设备,研究 PanOptix、Symfony 人工晶体植入术后不同轴向及程度的诱导散光对视觉质量的影响 2.为白内障患者进行更加个性化地人工晶体选择提供临床数据支持,提高术后的满意度 3.在多焦点人工晶体眼中,不同的角膜高阶像差对视觉质量的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 于四川大学华西医院双眼植入 PanOptix 或 Symfony 人工晶状体术后 3 月及以上的患者

排除标准

  • 1、有任何角膜、黄斑及视神经病变
  • 2、术后出现人工晶体移位,后发性白内障
  • 3、有眼部炎症及其他眼部手术病史
  • 4、术后发现眼压异常(<10mmHg 或>21mmHg)等其他影响视觉质量的情况
  • 6、全身情况不佳或其他原因不能按照要求完成随访计划的病人

结局指标

主要结局

视力

对比敏感度

调制传递函数

斯特列尔比

高阶像差

次要结局

  • 眼压
  • Kappa 角
  • 立体视
  • 患者满意度

研究者

发起方
院、校课题经费

研究点 (1)

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