ChiCTR2200056857Not yet recruitingEarly Phase 1
基于运动程序的感觉输入治疗对恢复期脑卒中患者疗效观察
浙江省基础公益研究1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: February 15, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 200
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 日常生活活动能力评定
Study Overview
Brief Summary
1.观察基于运动程序的感觉输入治疗在恢复期脑卒中患者中的康复疗效； 2.力争形成基于运动程序感觉输入治疗的脑卒中患者的康复方案和技术方法在临床推广应用。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 病例对照研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 45 to 75 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.符合脑卒中的诊断标准，病情稳定，意识清醒，生命体征稳定；
- •2.首次发生脑卒中，病程≥1 个月；
- •3.坐位平衡≥I 级；
- •4.单侧偏瘫，偏瘫侧上肢、手、下肢 Brunnstrom 分期≥ III 期；
- •5.经简易精神状况检查表筛查，文盲未受教育 ) 组≤ 17 分，小学 ( 受教育年限≤ 6 年 组≤ 20 分，中学或以上 ( 受教育年限＞ 6 年 组≤ 24 分；
- •6.45 岁≤年龄≤ 75 岁；
- •7.本人或法定监护人同意并已签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •1.无症状性腔隙性脑梗死，短暂性脑缺血和可逆性脑卒中；
- •2.存在严重的认知或偏侧忽略等功能障碍，或存在严重的焦虑、抑郁等精神疾患，无法进行正常的干预或评定者；
- •3.合并有严重的心、肝、肾、内分泌系统和造血系统等疾病者；
- •4.妊娠及哺乳期女性。
Arms & Interventions
治疗组
基础治疗+基于运动程序的信息输入治疗
对照组
基础治疗+常规康复训练
Outcomes
Primary Outcomes
日常生活活动能力评定
肢体运动功能评定
平衡功能测定
生存质量评估
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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