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临床试验/ChiCTR2300071343
ChiCTR2300071343进行中(未招募)不适用

多组学分析揭示子宫内膜异位症生物标志物

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
FOS 蛋白

研究概览

简要总结

从基因-代谢物互作角度入手,探究子宫内膜异位症(EMs)潜在的调控网络机制,寻找血清标志物,为理解 EMs 的病理机制、确定潜在的治疗靶点和疾病管理提供方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
All

入选标准

  • 符合子宫内膜异位症临床诊断标准;
  • 月经周期 28 天±7 天;
  • 3 个月内未服用治疗内异症的激素类药物,如达那唑、孕三烯酮、GnRHa 类等;
  • 无心脑血管、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病,无精神病史,无药物、酒精、烟草、咖啡因依赖;
  • 患者均自愿参与本研究,并签署书面知情同意书,愿意配合随访。

排除标准

  • 3 个月内接受免疫抑制剂治疗;
  • 合并垂体瘤、高泌乳素血症或甲状腺功能障碍、糖尿病等其他内分泌疾病;合并子宫内膜癌、卵巢癌、子宫内膜不典型增生等恶性肿瘤;诊断为子宫内膜息肉、多囊卵巢综合征、子宫内膜炎、粘膜下肌瘤、子宫腺肌病或输卵管积水的患者;
  • 3 个月内曾参与其他临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

1 组

结局指标

主要结局

FOS 蛋白

前动力蛋白-1

鸟嘌呤脱氨酶

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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