CTR20232511已完成Be试验
盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次 给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 74 人开始时间: 2023年8月25日
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 74
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以河北龙海药业有限公司生产的盐酸曲唑酮片 (规格：50mg) 为受试制剂， オ ル ガ ノ ン株式会社 (日本欧加隆) 生产的盐酸曲唑酮片 (商品名：Reslin® ，规格：50mg)为参比制剂， 比较中国健康受试者在空腹和餐后两种状态下单次口服盐酸曲唑酮片的 体内血药浓度及主要药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应， 自愿签 署知情同意书，能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究 的各项要求；
- •年龄为 18 周岁以上 (包括 18 周岁) 的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0kg ，女性体重≥45.0kg；体重指数 (BMI) 在 19.0~26.0kg/m2 范围内 (包括临界值)；
- •生命体征检查结果经研究医生判断正常或异常无临床意义，合格者；
- •受试者 (包括男性受试者) 自筛选前 1 个月内至试验结束后 6 个月内无生育 计划，且无捐精、捐卵计划并自愿采取有效避孕措施。
排除标准
- •受试者有心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统、血液和淋巴 系统、内分泌系统、免疫系统、精神 / 神经系统、骨骼肌肉、眼及皮肤慢性 疾病史、低血压、体位性低血压史或严重疾病史者 (问诊) ；
- •QT 延长综合征史或有 QT 延长综合征症状及家族史 (近亲属在年轻时由于心 脏原因猝死) 者；
- •有甲状腺疾病史或既往接受过甲状腺手术者；
- •实验室检查 (血常规、尿液分析、血生化、凝血五项) 、体格检查、12 导 联心电图，研究者判断结果异常有临床意义者；
- •药物、食物过敏史者或过敏体质者，或对盐酸曲唑酮或其辅料 (乳糖、玉 米淀粉、羟丙纤维素、交聚维酮、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、羟丙 甲纤维素、二氧化钛) 有过敏史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •乳糖不耐受 (喝牛奶腹泻) 者或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食 者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者或静脉采血困难者；
- •人免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测、乙型肝炎病毒表面抗原测定、乙型肝 炎病毒 e 抗原测定或丙型肝炎病毒抗体测定、梅毒螺旋体特异抗体测定结果 为阳性者；
- •筛选前 1 年内有药物滥用史或使用过毒品或尿液药物筛查阳性者；
- •筛选期或试验过程中处在怀孕期或哺乳期，筛选前 2 周发生无保护性行为，筛选前 1 个月内使用口服避孕药，筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素 注射剂或埋植片；
- •筛选前 6 个月内接受过外科手术或计划在试验期间进行手术者，以及凡接受 过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血 (≥200mL) ，接受输血或使用血制品者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量>5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品 者；
- •筛选前 3 个月内每天饮酒超过 2 个单位 (1 单位≈360mL 酒精含量为 5%的啤酒 或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒) ，或试 验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验或器械临床试验，并服用了试验药 物或使用了试验器械者；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •筛选前 1 个月内服用降压药、利尿剂、中枢神经抑制剂 (如苯巴比妥) 、单 胺氧化酶抑制剂 (如苯乙肼) 、地高辛、氯丙嗪、华法林、卡马西平、 CYP3A4 抑制剂 (利托那韦、茚地那韦) 、坦度螺酮、帕罗西汀、阿米替林 药物者；
- •筛选前 14 天内服用了任何药物、维生素或保健品者；
- •服药前 48h 内食用过柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品， 或摄取了任何含咖啡因的食物或饮品 (如茶、巧克力、咖啡) 或富含嘌呤 (如动物肝脏、海产品、香菇) 的食物者；
- •服药前 48h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼气检测结果>0mg/ 100mL 者；
- •研究者判定受试者有其他不适宜参加试验的情况。
结局指标
主要结局
药代动力学参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞）
时间窗: 试验结束后
次要结局
- 药代动力学参数（Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap 等）(试验结束后)
- 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规等）、临床症状、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查结果等指标。(试验结束后)
研究者
临床项目组
河北龙海药业有限公司
研究点 (1)
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