CTR20211411进行中（未招募）生物等效性试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2021年6月21日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 考察空腹及餐后单剂量口服北京百奥药业有限责任公司生产、高瑞耀业（北京）科技有限公司提供的依折麦布片（规格：10 mg）的药代动力学特征，并以 MSD Pharma (Singapore) Pte. Ltd.生产的依折麦布片（商品名：益适纯®，规格：10 mg）作为参比制剂，评价两制剂的人体生物等效性。次要研究目的 观察健康受试者单剂量口服依折麦布片 10 mg 的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁，男女均有，比例适当；
- •男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 18.0～26.0kg/m2 之间（包括边界值）；
- •受试者研究期间及研究结束后 3 个月内无生育或捐献精子 / 卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。
排除标准
- •问诊：已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或其类似物过敏者，或有过敏体质者；
- •问诊：合并有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者；
- •问诊：有临床严重疾病史且未治愈者，如活动性肝病、不明原因的血清转氨酶持续升高；或现合并可能显著影响研究药物体内药代过程或安全性评价的疾病者，如胃 / 十二指肠溃疡、胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病等；
- •问诊：试验前 2 周内使用过或正在使用任何药物者，包括维生素（功能性维生素饮料除外）及中药（包括中成药和中草药）者；
- •问诊：试验前 1 个月（30 天）内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •问诊：试验前 1 个月（30 天）内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200mL）者；
- •问诊：试验前 3 个月（90 天）内接受过重大手术者，或既往接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者（如胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术（已痊愈的阑尾炎手术和脱肛手术除外）、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；
- •问诊 / 网筛：试验前 3 个月（90 天）内参加过其它临床研究并使用过临床试验药物或医疗器械干预者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •问诊：试验前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位= 17.7mL 乙醇，即 1 单位 = 357mL 酒精量为 5% 的啤酒或 43mL 酒精量为 40% 的白酒或 147mL 酒精量为 12% 的葡萄酒）或酒精呼气试验结果异常 / 未做者；
- •问诊：试验前 3 个月（90 天）内嗜烟（每日超过 10 支香烟或等量烟草）或每周期入住期间不能戒烟者；
- •问诊：试验前 3 个月（90 天）内失血 / 献血超过 400mL（女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月（30 天）内献血者；
- •问诊 / 检查：试验前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者或尿药筛查试验呈阳性 / 未做者；
- •筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果异常 / 未做者；
- •筛选期体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、尿常规等）、胃蛋白酶原（PGI 和 PGII）或十二导联心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
- •妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验结果异常 / 未做者；
- •问诊：有晕针史、晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- •问诊：对饮食有特殊要求（如素食主义者）不能遵守统一饮食者；
- •受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。备注：试验前是指签署知情同意书前。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后全过程
次要结局
- 血妊娠检查（仅限育龄期女性）。(整个试验期间)
- Tmax、Λz、t1/2、AUC_%Extrap(给药后全过程)
- 任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件进行临床安全性评估；(整个试验期间)
- 生命体征、体格检查中的任何异常改变；(整个试验期间)
- 试验期间实验室检查、心电图检查异常；(整个试验期间)
研究者
蔡云龙
高瑞耀业（北京）科技有限公司
研究点 (1)
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