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临床试验/ChiCTR2300078406
ChiCTR2300078406招募中Unknown

一项评价 68Ga-FAPI PET/CT 显像技术对骨髓纤维化诊断、分级及疗效评估的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
敏感性

研究概览

简要总结

评价 68Ga FAPI PET/CT 在骨髓纤维化、鉴定纤维化分级中的诊断效能。 评价 68Ga FAPIPET/CT 显像在骨髓纤维化患者的疗效的诊断效能,常规 CT 进行对比。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 not(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁;
  • (2)队列 1:疑诊或确诊骨髓纤维化的患者;
  • 队列 2:未经芦可替尼治疗的原发 / 继发骨髓纤维化患者
  • (3)经医生判断,预计生存期大于 3 个月;
  • (4)自愿签署知情同意书;
  • (5)愿意并能够遵循研究方案;
  • (6)受试者必须可以在扫描床上躺卧 20 分钟;

排除标准

  • (1)已知对 68Ga FAPI 或其辅料有过敏史者;
  • (2)不能耐受静脉给药方式(如有晕针、晕血史)者;
  • (3)研究者认为不适合进行或因特殊原因无法完成 PET 等影像学检查者,包括幽闭恐惧症、放射恐惧症等;
  • (4)妊娠期、哺乳期妇女;
  • (5)需长期暴露于放射性条件下的从业者;
  • (6)有心、肾、肺、血管、神经、精神系统等严重疾病,免疫缺陷疾病和肝炎 / 肝硬化;
  • (7)筛选前 1 个月内曾参加其他干预性临床试验;
  • (8)正在接受化疗、免疫治疗或分子靶向治疗的患者;
  • (9)存在研究者认为不适合参与本项研究的其他情况;

结局指标

主要结局

敏感性

特异性

阳性预测率

阴性预测率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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