盐酸贝尼地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹 / 餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究

郑州市东璧医药有限责任公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月11日

适应症

试验速览

阶段: Bioequivalence
状态: 已完成
发起方
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要研究目的：考察空腹 / 餐后单次口服受试制剂盐酸贝尼地平片【规格：8 mg/片，郑州市东璧医药有限责任公司委托河南中杰药业有限公司生产】与参比制剂盐酸贝尼地平片【可力洛®，规格：8 mg/片，Kyowa Kirin Co.，Ltd.持证、Kyowa Kirin Co.，Ltd.Ube Plant 生产】，在中国成年健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。次要研究目的：评价空腹 / 餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁至 55岁（—）
性别: All

入选标准

•年龄 18～55 周岁（含 18 和 55 周岁）的中国健康成年人，男女兼有。
•体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（含 19.0 和 26.0，体重指数=体重 / 身高 2）。
•筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图（ECG）和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
•受试者应自筛选之日起至研究结束后 1 个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
•受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

排除标准

•既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对盐酸贝尼地平片或辅料中任何成分过敏者，或其他二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏者，）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（已知对三种及以上药物或食物过敏）。
•既往有晕血 / 晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
•既往有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
•合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：
•合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者；
•既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；
•筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；
•筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据。
•任一传染病筛查【乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）】结果为阳性者。
•试验前 3 个月内每日吸烟超过 10 支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
•试验前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位=17.7 mL 乙醇，即 1 单位=357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或筛选时酒精呼气试验结果呈阳性者。
•试验前 3 个月内献血包括成分血或大量失血≥400 mL 者（女性生理期可除外），接受输血或使用血制品者，或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者。
•试验前 3 个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
•试验前 3 个月内服用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者或尿药筛查结果呈阳性者。
•试验前 4 周内使用过任何与盐酸贝尼地平片有相互作用的药物（如 CYP3A4 抑制剂或诱导剂（诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-伊曲康唑、SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），其他降压药，地高辛，葡萄柚汁）。
•试验前 2 周内使用过处方药、非处方药、保健药品或中药者。
•试验前 2 周内接种过疫苗，或试验期间有疫苗接种计划者。
•每周期给药前 48 小时直至住院期间进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等；或饮用含咖啡因、酒精的饮品等；或进行过剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
•筛选期间及试验结束后 1 个月内有生育计划，或有捐精、捐卵计划者。
•基线时酒精呼气试验结果、药物滥用筛查呈阳性者。
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，适用于餐后试验）。
•研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者或受试者自愿退出或受试者人数已够。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 给药前 0 小时至给药后 14 小时

次要结局

Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、MRT、CL/F、Vd(给药前 0 小时至给药后 14 小时)
不良事件、生命体征（额温、脉搏、坐位血压）和体格检查。实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化及凝血四项、12 导联心电图、总β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）试验（仅适用于育龄期女性）。(筛选期到试验结束)

研究者

发起方

郑州市东璧医药有限责任公司

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

已完成

Bioequivalence

盐酸贝尼地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究1.原发性高血压；2.心绞痛。

CTR20260167郑州市东璧医药有限责任公司

已完成

不适用

盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验

CTR2023194166

尚未招募

Bioequivalence

盐酸贝尼地平片生物等效性研究原发性高血压，心绞痛

CTR20261914山东海山药业有限公司

尚未招募

Bioequivalence

盐酸贝尼地平片空腹生物等效性研究原发性高血压，心绞痛

CTR20262011山东海山药业有限公司

进行中（未招募）

不适用

盐酸贝尼地平片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验1)原发性高血压 2)心绞痛

CTR20260405天津和治广平药业有限公司