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临床试验/ChiCTR2200063016
ChiCTR2200063016尚未招募不适用

血液透析患者自我调节疲劳现状及干预研究

陕西省重点研发计划一般项目:2021SF-2781 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2022年8月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
84
试验地点
1
主要终点
自我调节疲劳水平

研究概览

简要总结

了解基于自我调节的强化教育对血液透析患者自我调节疲劳、自我管理的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,符合 KDIGO 2012 指南诊断标准的 ESRD 患者;
  • 接受规律血液透析治疗 3 个月及以上,且每周规律透析 3 次的患者;
  • 意识清楚,具有正常沟通交流能力,能配合完成研究;
  • 干预期间无更换透析地点、无长时间外出计划;

排除标准

  • 合并有严重的心脑血管等疾病的患者;
  • 近期有参与其他研究的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

基于自我调节的强化教育

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

自我调节疲劳水平

自我管理水平

次要结局

  • 透析间体重增加值
  • 血红蛋白
  • 白蛋白

研究者

发起方
陕西省重点研发计划一般项目:2021SF-278

研究点 (1)

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