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临床试验/NCT07132515
NCT07132515招募中4 期

Efficacy and Safety of Anticoagulant Therapy for Portal Vein Thrombosis In Cirrhosis Patients With and Without Hepatocellular Carcinoma

Mansoura University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2023年8月15日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
Portal vein thrombosis

研究概览

简要总结

We will give an anticoagulant against portal vein thrombosis, and watch for the results.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Portal vein thrombosis, Cirrhosis, With or without HCC, Child A & B

排除标准

  • Platelets<10000, Createnine >1.9, Budd ciarri, Uncontrolled active bleeding

研究组 & 干预措施

Anticoagulant in cirrhosis with HCC

Experimental

HCC patient on anticogulant like Enoxaparin (clexan), warfarrin(marivan), or DOAC(apixaban)

干预措施: Enoxaparin, warfarrin, or apixaban (Drug)

Anticoagulant in Cirrhosis without HCC

Experimental

Benign thrombus in cirrhotic patient on anticoagulant like Enoxaparin (clexan), warfarrin(marivan), or DOAC(apixaban)

干预措施: Enoxaparin, warfarrin, or apixaban (Drug)

结局指标

主要结局

Portal vein thrombosis

时间窗: 6 months

determine if thrombus resolved or not on anticcoagulant by triphasic CT

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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