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临床试验/ChiCTR2000037256
ChiCTR2000037256进行中(未招募)早期 1 期

易筋经功法调控膝骨关节炎“筋骨力平衡”的作用机制研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分

研究概览

简要总结

开展随机临床对照试验,验证规范化后易筋经运动方案的临床疗效,探索其起效的运动生物力学机制;阐释易筋经调整 KOA 筋骨失衡机制的科学内涵。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
35 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄 35-65 之间,性别不限;
  • ②诊断标准参考美国风湿病学,要求受试者过去一个月内,疼痛存在以下任一情况如:步行、上下楼梯、站立、平躺; ③Kellgren/Lawrence 分级≥2;
  • ④体重指数≤36 kg/m2;
  • ⑤骨科医生体格检查确有存在膝部疼痛功能障碍,但能够参加易筋经功法锻炼;
  • ⑥视觉模拟量表(VAS)≥2 分(0-10 分)。

排除标准

  • ① 过去有相关传统功法锻炼及物理治疗经历者;
  • ② 有以下严重疾患影响参加易筋经锻炼和物理治疗者者:严重的冠心病、心力衰竭、高血压、脑梗赛、脑出血、癫痫、肝肾功能不全;活动性出血;癌症以及精神系统疾病者;
  • ③ 过去 6 个月内有关节腔注射及外科手术史者;
  • ④ 入组评测时不借辅助设备无法行走者;
  • ⑤ 认知状态评测低于 24 分者;
  • ⑥ 有备孕计划或者孕期妇女;
  • ⑦ 近期有长时间外出计划者。

研究组 & 干预措施

易筋经组

易筋经功法训练

常规拉伸组

拉伸训练

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分

西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分

36-生活质量评价

贝克抑郁自评量表

压力感知量表

伯格氏平衡量表

体育活动社会支持量表

下肢力线

机械轴偏距

解剖股胫角

胫骨近端力学内侧角

股骨远端力学外侧角

下肢运动学

下肢动力学

下肢表面肌电

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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