Comparaison des effets du nébivolol et de l'aténolol sur la fonction endothéliale vasomotrice des artères de conductance lors de l'hypertension artérielle essentielle - Etude CANOE
- Conditions
- Hypertension artérielleMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10020775Term: Hypertension arterialMedDRA version: 9.1Level: SOCClassification code 10047065Term: Vascular disorders
- Registration Number
- EUCTR2008-007516-15-FR
- Lead Sponsor
- aboratoires NEGMA
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
- âgés de 18 à 75 ans
- présentant une HTA essentielle légère à modérée (140 mmHg inférieur ou égal
- Hypertendus non traités ou traités mais présentant une intolérance à leur traitement antihypertenseur (sauf intolérance aux bêtabloquants ou aux diurétiques thiazidiques) ou non contrôlés par leur traitement antihypertenseur (PA moyenne mesurée au cabinet:PAS >140 mmHg et/ou PAD>90 mmHg)
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
- Femmes en âge de procréer sans contraception avérée
- HTA sévère PAS > 180 mmHg, PAD > 110 mmHg
- HTA secondaire
- Intolérance connue aux bêtabloquants (en particulier nébivolol et aténolol), diurétiques (hydrochlorothiazide), quinazolines et aux dérivés nitrés
- HTA résistante à une trithérapie antihpertensive ou + incluant un diurétique à V-2
- Insuffisance cardiaque
- AVC, Angor ou infarctus du myocarde datant de moins d'un an
- IMC > 30 kg/m2
- Diabète, hypercholestérolémie sévère
- Existence atteinte rénale aiguë ou chronique modérée, maladie hépatique
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method