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临床试验/ChiCTR2100043338
ChiCTR2100043338进行中(未招募)不适用

中医郁病不同证型的近红外研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2018年7月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
近红外

研究概览

简要总结

考察郁病的近红外脑功能成像特征,并将治疗前、治疗后的郁病患者进行近红外脑功能成像检测,考察病员近红外脑功能成像变化特征,争取找到能够监测疾病治疗进展反应治疗疗效的脑功能影像学指标。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 58(—)
性别
All

入选标准

  • 中医郁病诊断标准:中医分类采用《实用中医内科学》(王永炎、严世芸主编,上海科学技术出版社,第 2 版,2009 年)的分法。
  • 18-50 周岁;
  • 符合郁病的临床表现;

排除标准

  • 排除共病和其他疾病,如精神分裂症,合并躯体疾病及脑器质性疾病,癫痫病史;
  • 精神活性物质滥用者或酗酒;
  • 服用影响心脑血管系统和精神神经系统的药物
  • 近 3 月内接受电休克治疗者(ECT);
  • 妊娠及哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

健康组

郁病组

药物治疗

结局指标

主要结局

近红外

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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