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临床试验/ChiCTR2300073400
ChiCTR2300073400尚未招募不适用

18F-FDG 联合 18F-FAPI PET/CT 显像诊断结直肠癌腹膜转移

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
灵敏性

研究概览

简要总结

研究 18F-FDG 联合 18F-FAPI PET/CT 显像对结直肠癌腹膜转移患者的诊断价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-80 岁,无性别限制;
  • 2.初诊或者治疗后结直肠癌患者;
  • 3.影像检查或者临床症状怀疑腹膜转移患者;
  • 4.在 1 周内同时行 18F-FDG 及 18F-FAPI 显像;
  • 5.获得 / 签署知情同意书。

排除标准

  • 1.同时合并其他恶性肿瘤;
  • 2.一般情况差,无法完成 PET/CT 检查;
  • 3.精神异常或智力发育迟缓依从性不佳,对检查及治疗不能合作;
  • 6.临床试验人员认为不宜参加本试验的其他情况。

结局指标

主要结局

灵敏性

次要结局

  • 特异性
  • 准确性
  • 最大标准摄取值

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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