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临床试验/ChiCTR-IOR-17011561
ChiCTR-IOR-17011561进行中(未招募)不适用

全麻诱导期经墨菲式管注药减轻丙泊酚注射痛及舒芬太尼呛咳的影响

深圳市第三人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
丙泊酚注射痛

研究概览

简要总结

探讨全麻诱导期经墨菲式管注药减轻丙泊酚注射痛及舒芬太尼呛咳的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
进行麻醉诱导和维持的麻醉医师知晓分组情况,但对注射痛、呛咳及其它指标的观察由另一名不知道分组的麻醉医师完成

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~60 岁,ASAⅠ~Ⅱ级,择期行全身麻醉下行手术治疗

排除标准

  • 体重指数≥20%、哮喘、吸烟、咳嗽、有呼吸循环系统疾病或使用血管紧张素转化酶抑制剂史

研究组 & 干预措施

丙泊酚墨菲式滴管组

经墨菲式管滴注丙泊酚

丙泊酚三通组

经三通注射丙泊酚

舒芬太尼墨菲式滴管组

经墨菲式管滴注舒芬太尼

舒芬太尼三通组

经三通注射舒芬太尼

结局指标

主要结局

丙泊酚注射痛

舒芬太尼呛咳

次要结局

  • 低血压
  • 高血压
  • 心动过缓
  • 心动过速
  • 低氧血症
  • 呕吐
  • 误吸

研究者

发起方
深圳市第三人民医院

研究点 (1)

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