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临床试验/ChiCTR2200065866
ChiCTR2200065866尚未招募4 期

瑞马唑仑预防丙泊酚注射痛的单中心随机双盲对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 280 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
280
试验地点
1
主要终点
丙泊酚注射痛发生率

研究概览

简要总结

观察预注射瑞马唑仑对丙泊酚注射痛的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
Na

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 全身麻醉下行择期胃镜检查或无痛人流的患者,性别不限,ASA 分级Ⅰ级~Ⅱ级;年龄为 18~65 岁;BMI 为 18~28kg/m2。

排除标准

  • 1.近期上呼吸道感染者、哮喘患者;
  • 2.实验药品药物过敏者;
  • 3.血压或颅内压升高严重风险者;
  • 4.高血压者(安静时血压>170/100);
  • 5.甲状腺功能亢进者;
  • 6.重要脏器严重功能不全者;
  • 7.有明显缺血性心脏疾病的患者;
  • 9.酒精或镇痛、镇静、抗抑郁药物滥用。

研究组 & 干预措施

生理盐水组

注射丙泊酚 30 秒前给与生理盐水

瑞马唑仑组

注射丙泊酚 30 秒前给与瑞马唑仑

利多卡因组

注射丙泊酚 30 秒前给与利多卡因

艾司氯胺酮组

注射丙泊酚 30 秒前给与艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

丙泊酚注射痛发生率

次要结局

  • 丙泊酚注射痛的强度
  • 血压
  • 心率
  • 脉搏氧饱和度
  • 患者满意度
  • 不良反应

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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