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Clinical Trials/ChiCTR2100052515
ChiCTR2100052515Not yet recruitingUnknown

Transcranial Direct Current Stimulation in Post-Stroke Fatigue: A Double-blind Randomised Control Trial

Not provided1 site in 1 country28 target enrollmentStarted: January 1, 2023Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Enrollment
28
Locations
1
Primary Endpoint
Fatigue

Study Overview

Brief Summary

To examine the effect of tDCS in poststroke fatigue

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 18 歲或以上;
  • 任何教育或識字水平;
  • 有據可查的中風發生;
  • 華裔及會流利粵語;
  • 能給予知情同意的能力和意願;
  • 擁有由 FSS 分數定義的 PSF。

Exclusion Criteria

  • 抑鬱症史或老年抑鬱量表 (Chau et al. 2006) 7 分或以上;
  • 雙相情感障礙、精神分裂症和 / 或酒精 / 藥物濫用 / 依賴;
  • 除中風外的任何神經系統疾病史;
  • 癲癇病史、外傷性腦損傷、發作性睡病、睡眠呼吸暫停、癌症或甲狀腺功能減退症;
  • 自我報告的不明原因昏厥史;
  • 7)自述沒有做過神經外科手術;
  • 癡呆,定義為 MMSE 分數低於 20 (Chiu et al. 1994);
  • 中風後抑鬱症,定義為精神科醫生使用 DSM-IV 的結構化臨床訪談(Kam 2000)和根據 DSM-V 診斷標準(美國精神病學協會 2013 年)評估為重度抑鬱症;
  • 服用已知會影響疲勞的藥物,例如催眠藥;
  • 服用已知可降低 tDCS 作用的藥物,如抗癲癇藥;
  • 以前或當前使用 tDCS;
  • tDCS 的禁忌症,例如刺激部位的皮膚受損、攜帶起搏器、頭部金屬和植入的腦部醫療設備。

Arms & Interventions

Two groups

tDCS

Outcomes

Primary Outcomes

Fatigue

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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