Intérêt de l'association d'un bloc périphérique (pudendal et paracervical) dans l'analgésie post-opératoire d'une chirurgie pelvienne par voie vaginale - ABLOPPAP
- Conditions
- chirurgie pelvienne par voie vaginale nécessitant au moins une hystérectomie vaginale
- Registration Number
- EUCTR2006-005594-21-FR
- Lead Sponsor
- Centre Hospitalier Universitaire
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- Female
- Target Recruitment
- Not specified
- Femmes âgées de plus de 18 ans et de moins de 80 ans
- ASA 1 ou 2
- Poids compris entre 50 et 90 kg.
- Un consentement libre et éclairé pour participer à cette étude a été obtenu
- Chirurgie pelvienne incluant au moins une hystérectomie
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
- Majeures protégées au sens du Code de la Santé publique des articles L.1121-5 et L.1121-6 et L.1121-8.
- Absence de consentement
- Ayant une contre-indication aux blocs pudendal et paracervical (allergie aux anesthésiques locaux, insuffisance cardiaque congestive, hypovolémie non corrigée, tout type de bloc intracardiaque, troubles de l’hémostase, infection cervico-vaginale, allergie à la clonidine)
- Patiente toxicomane active ou sous traitement substitutif ou ancienne toxicomane.
- Contre indication aux morphiniques, au paracétamol
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method