跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500102787
ChiCTR2500102787进行中(未招募)不适用

自伤行为的影响因素研究

北京市研究型病房卓越临床研究计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月4日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
非自杀性自伤频率

研究概览

简要总结

本研究旨在深入探讨早期生活应激、负性生活事件、家庭互动模式及社交媒体使用对青少年非自杀性自伤行为(NSSI)的影响。本研究的意义在于,通过综合定量数据和质性访谈的双重方法,帮助我们更全面地理解 NSSI 的成因,为制定更有效的预防策略提供科学依据,最终改善青少年的心理健康状况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
12 至 19(—)
性别
All

入选标准

  • 1.根据 DSM-5 中 NSSI 的诊断标准,过去 1 年内发生 NSSI ≥ 5 次的患者纳入频发 NSSI 组,既往发生过 NSSI 行为但过去一年未达到 5 次以上标准的患者纳入偶发 NSSI 组,既往从未发生过 NSSI 行为的个体纳入不伴 NSSI 组,另外纳入健康志愿者组;
  • 2.患者需本人及监护人签署知情同意书;健康志愿者若未成年,需本人及监护人签署知情同意书,若已成年,需本人签署知情同意书。
  • 3.年龄 12-19 岁。

排除标准

  • 1.不符合 DSM-5 中 NSSI 的诊断标准而具有单纯自杀行为者;
  • 2.患有精神发育迟滞或有癫痫病史;
  • 3.患有严重不稳定的躯体疾病者;

研究组 & 干预措施

不伴 NSSI 患者组

健康志愿者

频发 NSSI 组

偶发 NSSI 组

结局指标

主要结局

非自杀性自伤频率

时间窗: 基线、入组 4 周后、入组 6 月后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市研究型病房卓越临床研究计划

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验