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临床试验/ChiCTR2400079412
ChiCTR2400079412尚未招募不适用

非自杀性自伤青少年的积极心理团体干预研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
渥太华自我伤害量表中文版

研究概览

简要总结

评估 NSSI 青少年的心理健康现状及影响因素,深入了解 NSSI 青少年患者的心理健康需求,同时以积极心理学理论和团体动力学理论为依据,构建干预方案,探讨积极心理团体干预对 NSSI 青少年患者自伤行为的有效性,为非自杀性自伤的治疗提供一种新的可选择的心理治疗方法,并提供影像学依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采用单盲设计,对参与者实施盲法,参与者不清楚自己所在的小组接受的是何种干预。

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 实验干预组和一般对照组纳入标准:①汉族,右利手,年龄为 12-18 岁的青少年;②符合美国《精神障碍诊断和统计手册》第五版建议的“非自杀性自伤”诊断标准;③根据渥太华自伤量表(OIS),在过去一年内有 5 次以上自伤事件,组前 1 个月内至少有 1 次的自伤行为;④从未有过自杀未遂的行为;⑤患者本人及家属知情同意,自愿参加临床试验研究,依从性较好,自愿签订知情同意书者。
  • 健康对照组纳入标准:①汉族,右利手,年龄为 12-18 岁的青少年;②无任何严重精神或身体疾病史。

排除标准

  • 实验干预组和一般对照组排除标准:①不符合上述诊断标准,依从性差,未签订自愿参加试验研究知情同意书者;②有药物滥用史;③有脑外伤史或其他严重疾病史;④有任何其他精神健康障碍史;⑤无治疗动机者;⑥体内含有不可取得金属假牙、心脏起搏器、人工关节、胰岛素泵等之类植入物或其他金属物质,幽闭恐惧症等患者。
  • 健康对照组排除标准:同实验干预组。

研究组 & 干预措施

团体干预组

一般对照组

健康对照组

结局指标

主要结局

渥太华自我伤害量表中文版

功能磁共振

次要结局

  • 焦虑
  • 抑郁

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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