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Clinical Trials/ChiCTR2400079412
ChiCTR2400079412Not yet recruitingNot Applicable

非自杀性自伤青少年的积极心理团体干预研究

自筹1 site in 1 countryStarted: October 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
渥太华自我伤害量表中文版

Study Overview

Brief Summary

评估 NSSI 青少年的心理健康现状及影响因素,深入了解 NSSI 青少年患者的心理健康需求,同时以积极心理学理论和团体动力学理论为依据,构建干预方案,探讨积极心理团体干预对 NSSI 青少年患者自伤行为的有效性,为非自杀性自伤的治疗提供一种新的可选择的心理治疗方法,并提供影像学依据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
本研究采用单盲设计,对参与者实施盲法,参与者不清楚自己所在的小组接受的是何种干预。

Eligibility Criteria

Ages
12 to 18 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 实验干预组和一般对照组纳入标准:①汉族,右利手,年龄为 12-18 岁的青少年;②符合美国《精神障碍诊断和统计手册》第五版建议的“非自杀性自伤”诊断标准;③根据渥太华自伤量表(OIS),在过去一年内有 5 次以上自伤事件,组前 1 个月内至少有 1 次的自伤行为;④从未有过自杀未遂的行为;⑤患者本人及家属知情同意,自愿参加临床试验研究,依从性较好,自愿签订知情同意书者。
  • 健康对照组纳入标准:①汉族,右利手,年龄为 12-18 岁的青少年;②无任何严重精神或身体疾病史。

Exclusion Criteria

  • 实验干预组和一般对照组排除标准:①不符合上述诊断标准,依从性差,未签订自愿参加试验研究知情同意书者;②有药物滥用史;③有脑外伤史或其他严重疾病史;④有任何其他精神健康障碍史;⑤无治疗动机者;⑥体内含有不可取得金属假牙、心脏起搏器、人工关节、胰岛素泵等之类植入物或其他金属物质,幽闭恐惧症等患者。
  • 健康对照组排除标准:同实验干预组。

Arms & Interventions

团体干预组

一般对照组

健康对照组

Outcomes

Primary Outcomes

渥太华自我伤害量表中文版

功能磁共振

Secondary Outcomes

  • 焦虑
  • 抑郁

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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