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临床试验/ChiCTR2400086530
ChiCTR2400086530进行中(未招募)回顾性研究

心脏瓣膜手术后发生不良结局的危险因素分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后不良结局

研究概览

简要总结

通过研究心脏瓣膜手术后发生不良结局的发生率,寻找其危险因素,以期为术后器官功能保护提供参考

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁;(2)体外循环辅助下行心脏瓣膜手术;

排除标准

  • (1)资料缺失或不全;(2)术中死亡;(3)其他不符合入选标准的情况

研究组 & 干预措施

发生术后不良结局组

不发生术后不良结局组

结局指标

主要结局

术后不良结局

次要结局

  • 主要不良心血管事件(如心肌梗死、恶性室 性心律失常和低心输出量综合征应用机械辅助)
  • 肺部并发症(急性肺损 伤、急性呼吸窘迫综合征以及需要长时间机械通气或气管切开术)
  • 新发肾衰竭
  • 伤口并发症
  • 消化道大出血
  • 长期 ICU 住院
  • 术后住院时间延长
  • 30 天内因任何原因再次入院
  • 30 天内死亡情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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