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Clinical Trials/ChiCTR2600116323
ChiCTR2600116323Not yet recruitingUnknown

高原心脏病发病机制,分子靶点及干预措施

中央财政专项资金2 sites in 1 countryStarted: January 7, 2026Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
2
Primary Endpoint
无事件生存率

Study Overview

Brief Summary

通过本研究计划建立高原心脏病发病机制研究体系,开发精准诊断和个体化治疗技术,为高原心脏病防治提供理论依据和技术支撑。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 符合高原性心脏病(HAHD)诊断标准的人群; 同时设立同海拔健康对照; 所有对象均来自西藏自治区人民医院心内科收治患者,居住海拔>=3500 m、连续居住>=6 个月。
  • group1(高原心脏病组):符合高原心脏病诊断标准,无右心衰竭表现;
  • group2(高原心脏病合并右心衰竭组):符合高原心脏病诊断标准,合并右心衰竭(右心房压力 RAP >= 15 mmHg,心脏指数 < 2.0 L·min^-1·m^-2)

Exclusion Criteria

  • Not provided

Arms & Interventions

Group1(高原心脏病组)治疗方案:对照组

Group1(高原心脏病组)治疗方案:干预组 1

转录组学队列:HAHD 患者

转录组学队列:同海拔健康对照

蛋白质组学队列:HAHD 患者

蛋白质组学队列:同海拔健康对照

Group1(高原心脏病组)治疗方案:干预组 2

Group2(高原心脏病合并右心衰竭组)治疗方案:对照组(常规治疗组)

Group2(高原心脏病合并右心衰竭组)治疗方案:试验组

Outcomes

Primary Outcomes

无事件生存率

转录组学与蛋白质组学数据

功能改善:NYHA 心功能分级改善>=1 级

运动耐量:6 分钟步行距离改善>=50m

Secondary Outcomes

  • 血流动力学改善:右心房压力、肺动脉压力、心脏指数改善
  • 生物标志物:BNP、NT-proBNP 水平变化
  • 生活质量:明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分
  • 住院率
  • 安全性:药物不良反应发生率

Investigators

Sponsor
中央财政专项资金

Study Sites (2)

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