ChiCTR2600116323Not yet recruitingUnknown
高原心脏病发病机制,分子靶点及干预措施
中央财政专项资金2 sites in 1 countryStarted: January 7, 2026Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 2
- Primary Endpoint
- 无事件生存率
Study Overview
Brief Summary
通过本研究计划建立高原心脏病发病机制研究体系,开发精准诊断和个体化治疗技术,为高原心脏病防治提供理论依据和技术支撑。
Study Design
- Study Type
- Interventional
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 无
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •符合高原性心脏病(HAHD)诊断标准的人群; 同时设立同海拔健康对照; 所有对象均来自西藏自治区人民医院心内科收治患者,居住海拔>=3500 m、连续居住>=6 个月。
- •group1(高原心脏病组):符合高原心脏病诊断标准,无右心衰竭表现;
- •group2(高原心脏病合并右心衰竭组):符合高原心脏病诊断标准,合并右心衰竭(右心房压力 RAP >= 15 mmHg,心脏指数 < 2.0 L·min^-1·m^-2)
Exclusion Criteria
- Not provided
Arms & Interventions
Group1(高原心脏病组)治疗方案:对照组
Group1(高原心脏病组)治疗方案:干预组 1
转录组学队列:HAHD 患者
转录组学队列:同海拔健康对照
蛋白质组学队列:HAHD 患者
蛋白质组学队列:同海拔健康对照
Group1(高原心脏病组)治疗方案:干预组 2
Group2(高原心脏病合并右心衰竭组)治疗方案:对照组(常规治疗组)
Group2(高原心脏病合并右心衰竭组)治疗方案:试验组
Outcomes
Primary Outcomes
无事件生存率
转录组学与蛋白质组学数据
功能改善:NYHA 心功能分级改善>=1 级
运动耐量:6 分钟步行距离改善>=50m
Secondary Outcomes
- 血流动力学改善:右心房压力、肺动脉压力、心脏指数改善
- 生物标志物:BNP、NT-proBNP 水平变化
- 生活质量:明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分
- 住院率
- 安全性:药物不良反应发生率
Investigators
Study Sites (2)
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