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临床试验/ChiCTR2300070241
ChiCTR2300070241尚未招募不适用

基于真实世界中西医结合防治子痫前期临床决策支持系统的实效研究与应用示范

财政资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
子痫前期发病率

研究概览

简要总结

对子痫前期临床辅助决策支持系统在真实世界的有效性和安全性进行验证。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究不设置盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.在广西壮族自治区人民医院进行规律孕检;
  • 2.年龄 18 周岁及以上;
  • 3.入组时间为孕 16 周之前;
  • 4.未见孕期严重并发症。

排除标准

  • 1.依从性较差,不愿接受孕检所必须的各项检查;
  • 2.排除有阿司匹林过敏史的孕产妇。

研究组 & 干预措施

辅助决策支持系统组

对照组

结局指标

主要结局

子痫前期发病率

次要结局

  • 子痫前期相关并发症
  • 子痫前期发病孕周
  • 子痫前期发病严重程度

研究者

发起方
财政资金

研究点 (1)

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