CTR20250345进行中（未招募）生物等效性试验
环孢素软胶囊（100mg）在中国健康参与者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2025年1月26日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择 Novartis Pharmaceuticals Corporation 为持证商的环孢素软胶囊（商品名：NEORAL®，规格：100mg）为参比制剂，人福普克药业（武汉）有限公司生产并提供的受试制剂环孢素软胶囊（规格：100mg）进行餐后给药条件下的人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康参与者口服受试制剂环孢素软胶囊（规格：100mg）和参比制剂环孢素软胶囊（商品名：NEORAL®，规格：100mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •中国健康参与者，男性和女性（男女均有），年龄为 18 周岁以上（包含 18 周岁）
- •男性健康参与者体重不低于 50.0kg、女性健康参与者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）
- •健康参与者（包括男性健康参与者）愿意自筛选前 14 天至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录一）且无捐精、捐卵计划
- •筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
- •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者
- •生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项）、传染病四项、12 导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者
- •筛选期肌酐清除率≤80mL/min 者
- •试验期间需要驾驶和使用危险机械者
- •给药前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- •给药前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种及以上药物、食物或花粉过敏者，尤其已知对本药组分或类似物过敏者
- •给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品或维生素者
- •有酗酒史者（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL）或试验期间不能停止服用任何含酒精的食物或饮料者，或酒精呼气检测阳性者
- •给药前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •给药前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月内献血者
- •给药前 5 年内有药物滥用史，或给药前 3 个月内使用过毒品者，或尿液药物检测阳性者
- •给药前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- •给药前 28 天内使用过与环孢素有相互作用的药物者，如钙离子通道阻滞剂（尼卡地平）、抗真菌药（氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑）、抗生素（萘夫西林、利福平、阿奇霉素、克拉霉素和红霉素）、甲基强的松龙、别嘌醇、秋水仙碱、口服避孕药、波生坦、苯磺唑酮、特比奈芬、圣约翰草、博赛泼维、特拉匹韦等
- •给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者
- •给药前 1 个月内接受过疫苗接种者，以及计划在研究期间或试验结束后 1 个月内进行疫苗接种者
- •给药前 48 小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料及试验期间不能停止服用者
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
- •有遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良史者（如：曾发生过喝牛奶腹泻者）
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者
- •女性健康参与者正处在哺乳期或妊娠结果阳性者
- •参与者因自身原因不能参加试验者
- •其它研究者判定不适宜参加的参与者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、Ct、AUC_%Extrap(给药后 48h)
- 参考 CTCAE 5.0 标准评价安全性，观察所有受试者在临床研究期间发生的任何异常(至研究结束)
研究者
陈瑶
人福普克药业(武汉)有限公司
研究点 (1)
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