ChiCTR2300069426尚未招募不适用
基于互联网平台的康复指导在脑卒中患者中的应用
项目“中枢传导通路与姿势控制技术对脑卒中患者平衡和移动能力的影响”(编号 20HXFH051)7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- Fugl-Meyer 评估量表-运动领域
研究概览
简要总结
- 主要目的:探究基于互联网平台的康复指导相比于常规出院康复指导对脑卒中 患者运动功能、移动能力、日常活动能力和生活质量的影响，以验证基于互联网平台的 康复指导对脑卒中患者中的治疗效果。
- 次要目的:通过调查参与者对于基于互联网平台的康复指导的依从性，分析不良事件发生的频次，探究基于互联网平台的康复指导在未来推广的可行性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 评估者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患有脑卒中≥3 个月且≤24 个月；
- •2.在脑卒中前独立生活；
- •4.功能性步行分数< 5；
- •5.无认知功能障碍(MMSE(文盲)≥18 分，MMSE(小学)≥21 分，MMSE(中学包括中专)≥23 分，MMSE(大学)≥24 分)且能配合治疗。
排除标准
- •1.患有严重的合并症，如心肌梗塞、心脏衰竭、不稳定的心率失常、严重肝肾疾病、重症肺炎、深静脉血栓；
- •2.患有其他神经系统疾病, 如痴呆、帕金森病；
- •3.患有严重的精神疾病，例如精神分裂症或药物难治性抑郁症；
- •4.患有未控制的高血压(收缩压> 180 或舒张压> 110 mmHg)；
- •5.患有限制运动训练的骨科疾病，如骨折、严重的关节炎或骨质疏松、肢体 挛缩；
- •6.伴有感觉性失语或失读症，不能理解和配合干预内容；
- •7.出院后独自生活且不会使用智能手机。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
Fugl-Meyer 评估量表-运动领域
次要结局
- 改良 Rivermead 移动能力指数
- 改良 Barthel 指数
- 脑卒中专用生活质量量表
- 患者依从性
- 用户满意度
研究者
研究点 (7)
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