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Clinical Trials/ChiCTR2300068855
ChiCTR2300068855Not yet recruitingNot Applicable

基于任务导向的单目视觉镜像治疗康复仪改善脑卒中患者手功能的临床研究

重庆市卫健委科委联合科研项目1 site in 1 countryStarted: January 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
手臂动作调查测试

Study Overview

Brief Summary

调查与使用常规作业疗法的脑卒中病人相比,使用任务导向的单目视觉镜像治疗康复仪对病人上肢功能和日常生活活动能力恢复的效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
20 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ① 符合 1995 年第 4 次全国脑血管病会议制定的脑卒中(包括脑出血和脑梗死)诊断标准,并经头部 CT 或 MRI 证实,且病程 1 月~6 个月;
  • ② 卒中后才出现手功能异常,Brunnstrom 分期为 I-III 期,上肢 FMA-UE 低于 47 分;
  • ④ 患者年龄 20-80 岁,性别不限;
  • ⑤ 无进行性卒中表现,生命体征稳定;
  • ⑥ 认知功能相对完好,MMSE≥17 或 MoCA≥24;
  • ⑦ 能遵循临床治疗方案,签署受试者知情同意书。

Exclusion Criteria

  • ① 脑卒中前已患有手功能障碍者;
  • ② 存在视觉障碍或偏侧忽略者;
  • ③ 严重认知障碍或者卒中后抑郁者;
  • ④ 体内有金属植入物比如心脏起搏器等各类金属器件者;
  • ⑤ 患有严重基础疾病,比如:NYHA 心功能 4 级或严重 COPD;
  • ⑥ 同时期参加其他临床实验的受试者;
  • ⑦ 研究者判断不适合本试验的受试者;

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

手臂动作调查测试

Time Frame: 治疗前、治疗后 1 月、3 月及 6 月

福格梅尔上肢运动功能评估

Time Frame: 治疗前、治疗后 1 月、3 月及 6 月

九孔插柱

Time Frame: 治疗前、治疗后 1 月、3 月及 6 月

布氏分期

Time Frame: 治疗前、治疗后 1 月、3 月及 6 月

Secondary Outcomes

  • 上肢运动功能测定(治疗前、治疗后 1 月、3 月及 6 月)
  • 改良巴塞尔指数(治疗前、治疗后 1 月、3 月及 6 月)
  • 影像学检查(治疗前、治疗后 1 月、6 月)
  • 安全性观察(治疗干预过程中)

Investigators

Sponsor
重庆市卫健委科委联合科研项目

Study Sites (1)

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