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临床试验/NCT00823485
NCT00823485已完成2 期

Clinical Efficacy of In-situ Thrombolysis in Case of Intraventricular Haemorraghia by Aneurysm Rupture

Centre Hospitalier Universitaire de Nice1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 19 人开始时间: 2005年10月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
19
试验地点
1
主要终点
assessment of mortality

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine the impact of in situ fibrinolysis on the mortality at 30 days in case of subarachnoid hemorrhage.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Factorial
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •subarachnoid hemorrhage by aneurysm rupture
  • •severe intraventricular hemorraghia

排除标准

  • •pregnant women
  • •hemostasis disturbance

研究组 & 干预措施

2

Active Comparator

drainage of hemorraghia

干预措施: drainage (Procedure)

1

Experimental

Actylise

干预措施: fibrinolysis in situ (Procedure)

结局指标

主要结局

assessment of mortality

时间窗: at 30 days

次要结局

  • assessment of morbidity(at 6 months)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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