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临床试验/ChiCTR1900021209
ChiCTR1900021209尚未招募不适用

高危儿家庭干预及院内干预比较研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年1月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
Alberta 婴儿运动量表

研究概览

简要总结

1、通过 2 种方法的比较来评价高危儿干预的优化方案。 2、明确 2 种干预方法对高危儿照顾者心理状态的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①年龄 0 月-6 月;②符合高危儿诊断标准者;③GMs 异常或 AIMs 评估<10%。④患者本人及患儿监护人知情同意接受本临床试验者。

排除标准

  • ①存在可能影响本研究的效应指标观察者;②视力、听力异常患儿。③中途主动退出或失访者。

研究组 & 干预措施

Group 1

任务导向性训练

Group 2

任务导向性训练

结局指标

主要结局

Alberta 婴儿运动量表

Peabody 运动发育量表

格里菲斯发育评估量表

Hammersmith 婴幼儿神经系统检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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