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临床试验/ChiCTR2300071049
ChiCTR2300071049尚未招募1 期

下肢骨折后步态偏移的代偿机制及在康复评定中的应用

院内经费0 个研究点开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
主要终点
步态分析

研究概览

简要总结

收集分析各类下肢关节骨折患者术后异常步态模式数据,揭示下肢关节骨折术后异常的运动模式,定量分析患者和正常人的差距,阐明生物力学的不对称对于健侧肌肉及患侧拮抗剂肌肉代偿的影响,分析其力量增减的相关度及对于下肢力线的影响,指导临床康复治疗。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
横断面
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)无下肢骨折手术史;
  • (2)受试者签署试验知情同意书,告知试验步骤和目的。
  • (1)下肢髋关节、膝关节、踝关节骨折术后病程在 6 个月以内的患者,医嘱建议可下地行走,其中髋关节骨折包括:股骨颈骨折、股骨粗隆骨折、髋臼骨折;膝关节骨折包括:股骨内外侧髁骨、髌骨骨折、胫骨平台骨折;踝关节骨折包括:内踝、外踝、后踝骨折、距骨骨折;
  • (2)无神经系统疾患及严重心肺系统疾病;
  • (3)受试者签署试验知情同意书,告知试验步骤和目的。

排除标准

  • 1.健康组受试人群需排除:
  • (1)下肢骨折、韧带损伤、各种原因引起的长期下肢疼痛病史,下肢手术史;
  • (2)神经系统疾患及严重心肺系统疾病;
  • (3)发育异常疾病如特发性脊柱侧弯、发育性膝内翻;
  • (6)合并肝脏、血液系统自身免疫性疾病等原发性疾病;
  • (7)合并其他严重疾病,预期寿命<1 年患者;
  • (8)有类风湿性关节炎、强直性关节炎和其他炎性关节炎患者。
  • 2.下肢关节骨折组需排除:
  • (1)骨折未完全愈合;
  • (2)不能独立完成行走、上下楼梯运动;
  • (3)外伤骨折前合并有严重的关节畸形、骨性关节炎、类风湿关节炎。

研究组 & 干预措施

正常组

下肢骨折组

结局指标

主要结局

步态分析

足压分析

次要结局

  • 人体成分分析
  • 平衡
  • 6 分组步行测试
  • 视觉模拟疼痛评分

研究者

发起方
院内经费

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