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临床试验/ChiCTR2300067445
ChiCTR2300067445尚未招募不适用

强直性脊柱炎患者居家运动依从性提升的信息化干预研究

南通市社会民生科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
居家运动依从性

研究概览

简要总结

对 AS 患者居家运动依从性提升的信息化干预方案进行效果评价

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合 1984 年修订的纽约 AS 标准,确诊为强直性脊柱炎;
  • 2.患者年龄在 18 岁至 60 岁之间;
  • 3.能够独立使用智能手机;
  • 4.患者对本研究知情自愿参与并签署同意书。

排除标准

  • 1.不能耐受运动,干预过程中疼痛评定中度及以上者;
  • 2.排除髋关节 x 线中重度异常:关节间隙明显狭窄,可见明确的骨质囊变、硬化,滑膜骨化,双侧髋关节融合;
  • 3.有骨折、严重骨质疏松、骨关节恶性肿痛、急性损伤等;
  • 4.合并严重心、脑、肺、肾功能障碍或其他重症疾病者;
  • 5.在试验前 3 个月有进行规律的运动锻炼;
  • 6.认知功能障碍,无法独立完成问卷调查者。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

居家运动依从性

强直性脊柱炎疾病活动度评分

巴斯强直性脊柱炎功能指数

巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数

巴斯强直性脊柱炎测量学指数

次要结局

  • 生活质量
  • 焦虑
  • 抑郁
  • 自我效能
  • 睡眠

研究者

发起方
南通市社会民生科技计划项目

研究点 (1)

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