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临床试验/ChiCTR2200064122
ChiCTR2200064122进行中(未招募)治疗新技术临床试验

从“肠道菌群-免疫炎症”探讨火针疗法改善脑梗死神经功能的临床及机制研究

科室自发1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 225 人开始时间: 2022年9月27日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
225
试验地点
1
主要终点
美国国立卫生院卒中量表

研究概览

简要总结

1 探究火针疗法改善脑梗死后神经功能缺损的临床症状; 2 验证火针治疗急性脑梗死的临床疗效,调控 SCFAs 的表达、改善脑梗死后肠道菌群、抑制炎症反应,其改善脑梗死后神经功能; 3 证明火针疗法通过调节脑梗死后大鼠肠道菌群、SCFAs 的表达、免疫炎性因子(TNF-α、IL-17)的分泌、减少神经元的凋亡进而起到改善神经功能损伤这一机制,为火针的临床应用提供循证证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合中医中风病(中经络)、西医急性脑梗死的诊断标准;
  • 2.患者年龄 40 岁以上,75 岁以下,性别不限;
  • 3.发病时间在 14 天之内;
  • 4.肌力 II-IV 级;
  • 5.神经功能缺损评分分值在 5-22 分;
  • 6.生命体征平稳,神志清楚,且无严重并发症者。

排除标准

  • 1.伴有其他疾病,如肿瘤、脑外伤、精神疾病或代谢系统严重并发症者;
  • 2.合并有重要脏器衰竭、严重的心血管疾病、肝肾脏器功能不全、呼吸系统疾病、血液系统疾病、内分泌系统疾病者,病情控制效果不佳,且病情危重者;
  • 3.脑梗死病情急重者或病情多次反复者;
  • 4.哺乳期或妊娠期妇女以及妇女经期患者;
  • 5.近 1 个月内接受过抗炎、静脉溶栓、调整肠道菌群、通便等治疗;
  • 6.近 90 天内参加过其他临床试验者。
  • 满足以上 1 项或多项要求者即予排除。

研究组 & 干预措施

对照组

针灸

火针组

火针

结局指标

主要结局

美国国立卫生院卒中量表

次要结局

  • 肠道菌群
  • 短链脂肪酸
  • 肢体运动功能
  • 肢体痉挛程度
  • 肢体痉挛指数
  • 肌力
  • 日常生活活动能力
  • 中医证候积分
  • 肿瘤坏死因子
  • 白介素-17
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 超敏 C 反应蛋白

研究者

发起方
科室自发

研究点 (1)

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