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临床试验/ChiCTR2000030207
ChiCTR2000030207进行中(未招募)早期 1 期

基于人体运动捕捉技术的乳腺癌术后康复程序的设计及应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2020年2月21日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
64
试验地点
1
主要终点
肩关节活动度

研究概览

简要总结

本研究的目的是通过具有人体关键点捕捉技术软件的应用提高患者功能锻炼的依从性,从而提高患者在乳腺癌根治术后的康复效果,进而改善患者术后的生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
评估者和数据处理者实施盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)年龄大于 18 周岁的女性;
  • (2)术中病理确诊为乳腺癌;
  • (3)意识清楚,沟通无障碍;
  • (4)家中配备网速为 20M 及以上的网络宽带设备;
  • (5)取得患者及家属的知情同意,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)乳腺肿瘤为其他癌症转移;
  • (2)上肢或颈部有重大外伤史、手术史及感染史而影响上肢功能;
  • (3)有严重的骨科或风湿性残疾而影响上肢功能;
  • (4)合并心、肝、肺、肾功能不全等其他严重疾病;
  • (5)合并全身感染、严重贫血和恶病质等;

研究组 & 干预措施

干预组

电脑程序远程指导康复

对照组

常规出院指导

结局指标

主要结局

肩关节活动度

上肢功能评定量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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