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临床试验/ChiCTR2200055937
ChiCTR2200055937尚未招募早期 1 期

围术期静脉使用利多卡因对进展期结肠癌根治术后恢复的影响:一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的预试验

研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年2月11日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
利多卡因血浆浓度

研究概览

简要总结

围术期静脉使用利多卡因对进展期结肠癌患者根治术后恢复的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I-III 级;
  • 拟在择期全身麻醉下行进展期结肠癌根治术的患者。

排除标准

  • 既往或者共存的恶性肿瘤;
  • 心梗或脑血管事件病史;

研究组 & 干预措施

利多卡因组

利多卡因

安慰剂组

生理盐水

结局指标

主要结局

利多卡因血浆浓度

时间窗: 手术结束

次要结局

  • 术后恢复

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (1)

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