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临床试验/ChiCTR2200062541
ChiCTR2200062541尚未招募不适用

基于医防融合战略 2 型糖尿病患者全科-专科协同管理模式构建与效果评价

深圳市宝安区中心医院,医院-社区一体化慢性病防治经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 610 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
610
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白水平变化

研究概览

简要总结

本研究依托于国家医防融合战略,构建住院 2 型糖尿病患者全科-专科协同管理模式,并通过平行随机对照试验设计评价其效果,为制定 2 型糖尿病患者的综合管理策略提供科学的理论依据及实践经验。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
研究过程中,我们对参与管理的专科、全科医生无法实施盲法,但是可以对研究对象实施盲法,即研究对象不了解自己被分配到干预组还是对照组。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)依据世界卫生组织制定的糖尿病诊断标准,诊断为 2 型糖尿病至少 1 年,并于招募期内因糖尿病在宝安区中心医院内分泌科进行住院治疗;
  • (2)年龄 18~75 岁;
  • (3)入院糖化血红蛋白 HbA1c>8%,并且在入院前接受降糖治疗至少 8-12 周;
  • (4)愿意配合内分泌科医生完成住院期间各项检查;
  • (5)居住在本辖区的患者、生活能够自理且暂无搬离本辖区的计划。
  • (6)签署知情同意书、自愿参与本研究。

排除标准

  • (1)型糖尿病,LADA,妊娠糖尿病,胰岛功能极差(空腹 C 肽<0.1ng/ml)的 2 型糖尿病患者以及特殊类型糖尿病;
  • (2)患有严重的并发症,例如糖尿病肾病 G5 期、因糖尿病视网膜病变视力严重丧失或失明、糖尿病病足截肢等生活不能自理的患者;
  • (3)患有严重的精神疾病或其他严重疾病晚期,如恶性肿瘤、急性心脑血管疾病(例如脑卒中、心梗)、严重肝功能不全、有糖尿病酮症酸中毒病史,以及有酒精或药物滥用 / 依赖,预期寿命少于三年的患者;
  • (4)本次入院前过去三个月使用过连续性血糖监测设备;
  • (5)具有认知功能障碍,或不能使用智能手机者。

研究组 & 干预措施

干预组

全科-专科协同管理

对照组

不采取任何干预措施,全科医生根据临床指南对患者进行常规诊疗和随访。

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白水平变化

次要结局

  • 空腹血糖水平变化
  • 血脂
  • 空腹 C 肽
  • 血压
  • 体质指数
  • 糖尿病视网膜病变发生率
  • 肾功能
  • 大血管(颈动脉、心血管)病变发生率
  • 糖尿病自我管理能力评分
  • 抑郁评分
  • 糖尿病困扰评分
  • 糖尿病患者自我效能评分
  • 糖尿病社会支持评分
  • 糖尿病患者卫生服务利用

研究者

发起方
深圳市宝安区中心医院,医院-社区一体化慢性病防治经费

研究点 (1)

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