ChiCTR1900025275进行中（未招募）不适用
糖尿病患者口服药“四师共管”模式的研究
陕西省科技厅-创新能力支撑计划-一般项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 208 人开始时间: 2019年8月13日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 208
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 合理用药知识水平
研究概览
简要总结
解决现存的糖尿病口服药管理相关问题，规范住院糖尿病患者口服药的管理模式，满足糖尿病患者的慢病全程健康照护的需求，减少用药不良反应的发生，提升糖尿病患者用药治疗效果，提升糖尿病患者生存质量，降低国家财政医疗负担。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合 WHO 诊断（1999）的糖尿病患者；
- •HbA1c≥7.0%；
- •年龄介于 18 至 80 岁；
- •有自主行为能力，知情同意，自愿参加本项研究者。
排除标准
- •合并严重急慢性疾病、严重心脏衰竭，肺功能衰竭，肿瘤等；
- •不能进行正常语言交流者；
研究组 & 干预措施
干预组
糖尿病四师共管模式
对照组
糖尿病口服药常规管理模式
结局指标
主要结局
合理用药知识水平
时间窗: 入组时和出组时
用药依从性
时间窗: 入组时和出组时
用药不良反应
时间窗: 入组时和出组时
次要结局
- 糖化血红蛋白(入组时和出组时)
- 血压(入组时和出组时)
- 低密度脂蛋白(入组时和出组时)
- 总胆固醇(入组时和出组时)
- 甘油三脂(入组时和出组时)
- 体质指数(入组时和出组时)
研究者
研究点 (1)
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